简介
又称:脂质黏多糖病
好发人群:儿童
需做检查:X线检查、血分析、尿分析、细胞培养
引发疾病:智力障碍、多发性成骨不全、听力障碍
就诊指南
就诊科室:儿内科
疾病症状:眼间距过宽、眶上嵴轻度突出、扁平鼻梁和短头畸形、轻度骨畸形、智力发育迟缓、部分患儿有角膜浑浊和皮肤樱红斑点、常有语言发育迟缓和听力障碍、骨骼异常
治疗方法:药物治疗
黏脂贮积症Ⅰ型语音
黏脂贮积症Ⅰ型是怎么引起的
黏脂贮积症Ⅰ型的症状是什么
如何治疗黏脂贮积症Ⅰ型
黏脂贮积症Ⅰ型问答
Q如何治疗黏脂贮积症Ⅰ型
A对于黏脂贮积症,目前尚无治愈的方式,主要是根据个案的症状提供
Q黏脂贮积症Ⅰ型的症状是什么
A粘脂贮积症Ⅰ型是一种常染色体隐性遗传病,是因为溶酶体α神经氨
Q黏脂贮积症Ⅰ型是怎么引起的
A黏脂贮积症1型是常染色体隐性遗传性疾病,本型发病机制的基本生