先天性高肩胛症为比较少见的先天性畸形。此病可能是由于肩胛带在胚胎期内没有完全下降的结果。畸形可发生于一侧或双侧，肩胛骨高位为突出特征，肩胛骨位置较正常高，其上部向前弯曲呈钩状，超过胸廓顶部，内缘及下角均向内移。
对于出现功能障碍和畸形严重的学龄前儿童需要通过手术治疗，常用的手术方式为改良肩胛骨下移术，将高位的肩胛骨移至较低的位置。
手术的后遗症主要为畸形改善不彻底、臂丛神经牵拉性损伤及副神经损伤，术后出现患侧上肢感觉及运动功能障碍等情况。