遗传性纤维蛋白原缺乏症_什么是遗传性纤维蛋白原缺乏症

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遗传性纤维蛋白原缺乏症

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简介

需做检查：血浆纤维蛋白原定量检查、凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、出血时间

引发疾病：小儿颅内出血、自发性脾破裂

就诊指南

就诊科室：血液病科

疾病症状：临床主要表现是出血

治疗方法：药物治疗

遗传性纤维蛋白原缺乏症语音

遗传性纤维蛋白原缺乏症可以治愈吗
遗传性纤维蛋白原缺乏症不可以治愈。这是一种基因缺陷性疾病，导致纤维蛋白原生物合成 刘国珍 01:15 副主任医师 2021-05-09
遗传性纤维蛋白原缺乏症如何避免遗传
遗传性纤维蛋白原缺乏症的发病，往往在近亲婚配的人群当中比较多一些。所以，如果要避 孙明丽 01:09 副主任医师 2021-03-31
遗传性纤维蛋白原缺乏症如何治疗
遗传性纤维蛋白原缺乏症的治疗主要是以替代治疗为主，通常可以使用冷沉淀进行输注。 孙明丽 01:13 副主任医师 2021-03-19
遗传性纤维蛋白原缺乏症会引发白血病吗
遗传性纤维蛋白原缺乏症是不会引发白血病的。发生遗传性纤维蛋白原缺乏症的时候，主 孙明丽 01:02 副主任医师 2021-02-24
遗传性纤维蛋白原缺乏症会引发什么疾病
遗传性纤维蛋白原缺乏症的患者，通常有可能会引发贫血的出现。遗传性纤维蛋白原缺乏症 孙明丽 01:04 副主任医师 2020-03-04
遗传性纤维蛋白原缺乏症的症状是什么
遗传性纤维蛋白原缺乏症主要是包括两种，一种是无纤维蛋白原血症，一种是低纤维蛋白原 孙明丽 01:06 副主任医师 2020-03-02
遗传性纤维蛋白原缺乏症的注意事项有哪些
遗传性纤维蛋白原缺乏症的患者，有以下事项需要注意：一、需要注意观察病人出血的情 孙明丽 01:08 副主任医师 2020-02-27
遗传性纤维蛋白原缺乏症的病因有哪些
遗传性纤维蛋白原缺乏症发生的根本原因，是常染色体隐性或者是显性遗传，病人主要是可 孙明丽 01:08 副主任医师 2020-02-26

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