新生儿采足底血主要是为了筛查有无存在遗传代谢疾病，以便做到早发现，早治疗，以免影响新生儿后期的正常发育。
通常情况下，在新生儿出生后的72小时后至7天以内，医生会建议采新生儿足底血，来筛查有无存在甲状腺功能减退症、地中海贫血、先天性肾上腺皮质增生症等遗传性疾病。因为此类疾病会严重影响新生儿的正常发育，若通过此项检查结果明确诊断，能够做到早发现、早治疗，可以有效避免新生儿以后的身体健康受到影响。一般在采血前，需要给新生儿充足的哺乳，采血后需要做好局部的卫生护理措施，以防感染。
因此，新生儿采足底血筛查后，需要及时将检查结果给予专科医生进行解读。如果出现阳性的结果，还需要做进一步的复查，或者配合其他检查方法来确诊。
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