原发性醛固酮增多症的患者大多数没有遗传,仅有少部分可能出现遗传的倾向。
主要见于糖皮质激素可抑制性醛固酮增多症。其发病率占到原发性醛固酮增多症的不到1%。多是青少年起病,可为家族遗传常染色体显性遗传性疾病。其特点是用生理性的糖皮质激素治疗以后,大多数都可以使醛固酮的分泌减少,所以称之为糖皮质激素可抑制性醛固酮增多症。
发生醛固酮增多症时,患者主要出现高血压伴有低血钾,有些患者血钾可能在正常状态,容易发生碱血症。其次发生原发性醛固酮增多症时,应该尽量去医院进行诊治。原发性醛固酮增多症主要包括醛固酮瘤、特发性醛固酮增多症以及醛固酮癌和糖皮质激素可抑制性醛固酮增多症。
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