系膜毛细血管性肾小球肾炎又叫膜增殖性肾小球肾炎、低补体性肾炎等。
其临床特征主要是肾病综合征伴有血尿、高血压及肾功能不全。半数左右的患者伴有持续性低补体血症。肾脏组织学基本病变是肾小球基底膜的增厚和系膜的増殖,目前一般根据电子致密物沉积在肾小球基底膜内的部位不同。将膜增殖性肾小球肾炎分为三型:
一型、以肾小球毛细血管内皮下电子致密物沉积为特征。在光镜下表现为肾小球基底膜增厚,系膜细胞明显增生、系膜基质插入到基底膜与内皮细胞之间,形成双轨征象。此型病变在我国较为常见。
二型、主要以基底膜内条带状电子致密物沉积为特征,故又称为致密物沉积性疾病.
三型、其特征性改变是在肾小球内皮下、系膜区及上皮下均有电子致密物沉积,在光镜下可见肾小球基底膜增厚,有双轨征并伴有钉突样改变,系膜增生较明显,在肾小球内皮下、上皮下及系膜区均可见到细小的免疫复合物沉积。
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