己糖激酶缺乏症，有的时候病情非常严重。它是一种常染色体隐性遗传性疾病，通常可以见于血液内科。
一般情况下发生己糖激酶缺乏症的时候，大多数的患者有可能会在10岁以前，出现轻度的贫血的症状，病人可以有头晕、乏力、头痛、活动后心悸、气短、耳鸣等一系列的症状。患儿还有可能会发生反复的黄疸，有一些患者在新生儿期就有可能会出现高胆红素血症，病情有可能会比较严重，患儿还有可能会出现脾大的表现。
通常情况下，需要积极的进行对症支持处理，可以进行输血治疗。一般情况下，病人的预后有可能会比较差一些。有一些患者，还有可能会出现肾脏、骨髓、内分泌以及染色体等方面的异常。