一般情况下，发生己糖激酶缺乏症的时候，需要到血液科进行就诊，也可以到小儿科进行就诊，己糖激酶缺乏症是一种常染色体隐性遗传性疾病。
大多数的患者在10岁前，有可能会出现轻度贫血的症状，患儿有可能会出现头晕、乏力、疲倦、活动后心悸、气短、耳鸣、记忆力下降、注意力不集中等一系列的表现，还有可能会出现反复的黄疸，患儿可以有皮肤以及巩膜的黄染。如果是患儿病情比较严重，还有可能会出现脾大的表现。
对于己糖激酶缺乏症的患者，如果是病人贫血比较严重，可以考虑进行输血治疗。另外也可以考虑使用血浆置换的方法来进行治疗，多数的患者预后是比较差的。