己糖激酶缺乏症_己糖激酶缺乏症能治好吗

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己糖激酶缺乏症

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简介

英文名：hexokinase deficiency, HKD

好发人群：新生儿

需做检查：体格检查、血常规、红细胞己糖激酶活性测定、溶血试验检查

引发疾病：高胆红素血症、贫血、黄疸、内分泌失调

就诊指南

就诊科室：血液病科

疾病症状：皮肤、黏膜和巩膜发黄、心悸、乏力、注意力不集中、脾大

治疗方法：对症支持治疗

己糖激酶缺乏症语音

己糖激酶缺乏症应该要做什么检查
己糖激酶缺乏症是一种常染色体隐性遗传性疾病，病人有可能会出现新生儿期高胆红素血症 孙明丽 01:03 副主任医师 2020-02-24
己糖激酶缺乏症看什么科比较好
一般情况下，发生己糖激酶缺乏症的时候，需要到血液科进行就诊，也可以到小儿科进行就 孙明丽 01:05 副主任医师 2020-02-22
己糖激酶缺乏症怎样预防比较好
己糖激酶缺乏症的患者，没有特别好的根治方法，是以对症支持治疗为主，比如病人发生贫 孙明丽 01:06 副主任医师 2020-02-22
己糖激酶缺乏症的症状是什么
发生己糖激酶缺乏症的时候，病人往往会出现新生儿期高胆红素血症。有一些患儿有可能会 孙明丽 01:04 副主任医师 2020-02-22
己糖激酶缺乏症是怎么引起的
己糖激酶缺乏症是一种常染色体隐性遗传性疾病，所以导致己糖激酶缺乏症最根本的原因， 孙明丽 01:02 副主任医师 2020-02-22
己糖激酶缺乏症疾病严不严重
己糖激酶缺乏症，有的时候病情非常严重。它是一种常染色体隐性遗传性疾病，通常可以见 孙明丽 01:07 副主任医师 2020-02-22
己糖激酶缺乏症的诊断鉴别方法是什么
己糖激酶缺乏症是一种常染色体隐性遗传性疾病，患儿有可能会出现新生儿期高胆红素血症 孙明丽 01:14 副主任医师 2020-02-22
引起己糖激酶缺乏症是怎么形成的
己糖激酶缺乏症是一种遗传性的疾病。它是一种常染色体隐性遗传性疾病。所以，导致己糖 孙明丽 01:05 副主任医师 2020-02-21

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