小儿慢性肉芽肿病是一种遗传性的白细胞功能缺陷病，主要特征就是反复发生慢性细菌感染，感染形成慢性肉芽肿。
大多都发生在两岁以内，少数的发病者可以晚到十岁以后再发病。主要的症状就是耳朵鼻子周围的皮肤反复的肉芽肿，还有一些会发生肺部和消化道的感染。
如果有胃窦狭窄的话，容易引起梗阻。治疗原则就是抗感染药物治疗，输血可纠正持续重症感染导致的贫血，输注白细胞可用于控制危及生命的感染，另外还可以考虑骨髓移植或者是基因治疗。