重症肌无力可以分为免疫性重症肌无力和先天性的重症肌无力。
部分先天性的重症肌无力是有可能会遗传的，是由于某些基缺陷而导致的重症肌无力的症状。这种重症肌无力发病年龄早，也有成年晚期发病的类型，根据基因缺陷的类型不同，受累的肌肉不同，临床症状不同，一般都有家族阳性病史，最终确诊需要基因检测。
获得性的重症肌无力是自身免疫性的疾病，发病年龄一般较晚，至今发病原因不明，可能与自身免疫有关。可以在医生的指导下应用溴吡斯的明等药物进行治疗，也可以用免疫抑制剂，平时注意不要饮酒、吸烟，也要避免着凉感冒。