己糖激酶缺乏症是一种遗传性的疾病。它是一种常染色体隐性遗传性疾病。所以，导致己糖激酶缺乏症最根本的原因是由于遗传所导致的。患儿有可能在新生儿期的时候出现高胆红素血症，有一些患者甚至是比较严重。
大多数的患者在10岁以前，有可能会出现轻度贫血的症状。患儿有可能会出现头晕、乏力、疲倦、活动后心悸、气短、耳鸣、记忆力下降、注意力不集中等一系列贫血的表现。
还有可能会出现皮肤以及鼓膜的轻度黄染，而且可以反复地发生。有一些病情严重的患儿，还有可能会出现脾大。
通常情况下，可以进行输血治疗，可以改善患者的症状。但是大多数患者的预后比较差。