佩梅病是一种遗传性疾病，它的主要特点是髓鞘形成障碍。主要的临床表现为患者，出现四肢功能进行性的障碍、四肢肌张力降低、步行不稳、左右摇晃、共济失调。然后逐渐出现智能方面的障碍，例如记忆力减退、计算力减退、思维能力下降的。
本病没有特殊的治疗的手段，以对症治疗为主。本病的寿命无法推算，有的人在婴幼儿时期就死亡，也有患者能活到成年。
本病的辅助检查有头部的核磁共振检查、分子遗传学检测等。如果怀疑出现本病，建议去医院进行检查，在执业医师的指导下进行系统的治疗。