佩梅病

简介

又称:家族性脑中叶硬化病

英文名:Pelizaeus-Merzbacherdisease

好发人群:多在婴儿期或儿童期

需做检查:CT、MRI

就诊指南

就诊科室:神经内科

疾病症状:眼震、肌张力低、共济失调、运动发育落后

治疗方法:对症治疗

佩梅病语音

  • 佩梅病是基因突变吗

    佩梅病是有可能是基因突变引起的。 本病是一种罕见的脑白质髓鞘形成障碍性疾病,属于 孙风来 01:08 副主任医师 2020-12-30
  • 佩梅病和脑瘫一样吗

    佩梅病和脑瘫是不一样的。 佩梅病是一种罕见的脑白质髓鞘形成障碍的疾病,本病的发病 孙风来 01:03 副主任医师 2020-12-28
  • 佩梅病是家族遗传吗

    佩梅病绝大多数患者为家族遗传性,少部分患者为基因突变导致。 佩梅病是一种罕见的弥 董瑞芳 01:02 副主任医师 2020-12-26
  • 佩梅病检查需要多少费用

    佩梅病的检查一般有颅脑CT、颅脑磁共振、核磁共振波谱分析及分子遗传学检测,费用一 毕茂芳 01:21 副主任医师 2020-03-18
  • 生长激素低和佩梅病有什么关系

    生长激素和佩酶病在临床上没有直接的关系。佩梅病,是一种临床非常罕见的特殊脱髓鞘疾 袁俊丽 01:01 主任医师 2020-03-17
  • 导致佩梅病发生的原因是什么

    佩梅病又称为家族性脑中叶硬化症,是一种临床比较罕见的先天性脑白质营养不良性疾病, 孙风来 01:09 副主任医师 2020-03-14
  • 佩梅病容易引发什么疾病

    佩梅病是一种罕见的弥漫性脑白质髓鞘形成障碍的X连锁隐性遗传急性。 佩梅病相比较其 牛玥 01:07 副主任医师 2020-03-09
  • 佩梅病怎么治疗比较好

    佩梅病是一种由弥漫性中枢神经髓鞘形成障碍的一种X连锁隐性遗传性疾病,属于与脂蛋白 李胜利 01:01 副主任医师 2020-03-06