首先肌无力又叫做重症肌无力，是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。其中女性患病率大于男性，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多。一般来说重症肌无力的发病原因分两大类，一类是先天遗传性，极少见,与自身免疫无关；第二类是自身免疫性疾病，最常见。发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。重症肌无力病人发病初期往往感到眼或肢体酸胀不适，或视物模糊，容易疲劳，天气炎热或月经来潮时疲乏加重。随着病情发展，骨骼肌明显疲乏无力，显著特点是肌无力于下午或傍晚劳累后加重，晨起或休息后减轻。治疗上目前尚无特效药，一般是使用胆碱酯酶抑制剂对症治疗，例如甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明等，也可以配合免疫抑制剂。