胆道闭锁的典型病例是足月产儿,大多数出生的时候并没有异常,粪便的色泽是正常的。黄疸一般在生后两到三周逐渐显露,有些病例的黄疸在出生后最初几天,当时误诊是生理性黄疸,随后粪便逐渐变成棕黄、淡黄米色以后,成为没有胆汁的陶土样灰白色。而尿色较深,将尿布染成黄色,黄疸出现后,通常不消退,而且日益加深,皮肤变成金黄色,甚至褐色,肝脏肿大质地坚硬,在疾病后期还有可能出现腹水、营养不良等表现。
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新生儿先天性胆道闭锁是怎么引起的
新生儿先天性的胆道闭锁,主要是与先天性的胆道发育畸形有关。这是一种先天性发育异
新生儿先天性胆道闭锁是怎么回事
新生儿先天性胆道闭锁,占到了新生儿长期阻塞性黄疸的一半左右,他的发病率大约为1:
新生儿肝炎和先天性胆道闭锁的区别
新生儿肝炎和新生儿先天性胆道闭锁都可以表现为黄疸、肝功能异常,但是有以下几点可以
新生儿先天性胆道闭锁的症状有哪些
新生儿胆道闭锁表现为出生时没有明显异常表现,生后两周左右出现的全身皮肤黏膜逐渐加