多系统萎缩一般是不会遗传的，多系统萎缩病因不是特别明确。
病人通常会出现不同程度的自主神经功能障碍、小脑共济失调、锥体束征和帕金森综合征等症状。男性的发病率比较高，起病比较缓慢，会逐渐地进展。发病初期可能会出现自主神经功能障碍的症状，可能会有尿失禁或者尿频、尿急、体位性的低血压、吞咽困难、呼吸困难等症状。随着病情的进展，病人可能会有帕金森综合征以及小脑共济失调、肌肉萎缩等症状。
一旦确定诊断以后，应该积极地应用药物，配合饮食调理以及合理运动等方法进行治疗。