巴特综合征是一种遗传性疾病，是由于多个基因位点发生突变，导致肾小球近期小管、远曲小管对水、电解质代谢发生了障碍。患者典型的临床症状是尿钾增多、血钾下降、代谢性碱中毒物、血浆肾素活性和醛固酮的活性增高，但是没有高血压、肾小球球旁细胞增生，男女均可患病。
从胎儿时期到成年均可发病，巴特综合征的并发症包括高尿酸血症、肾结石、肾钙化发生。巴特综合征时应该到医院进行水、电解质的调整，避免内环境的紊乱，缓解症状，延缓肾功能的恶化。
如果患者出现高尿酸血症、肾结石是需要对症处理的，以免患者发生肾功能衰竭。