先天性听力障碍是有一定几率遗传的，因为患者可能本身携带致耳聋基因。
先天性听力障碍的患者大部分其父母也会有先天性的听力障碍，一部分新生儿的先天性听力障碍是由于常染色体隐性遗传、显性遗传以及伴性遗传而患病的，这种新生儿成人后结婚生子也有可能造成其孩子也患有先天性听力障碍。另外，少部分患者是其母亲在怀孕期间由于辐射药物或使用耳毒性药物，促使毒性通过胎盘进入了胎儿体内，损伤了胎儿的听力，这种情况下一般不会出现遗传。
先天性听力障碍一般采用听力重建手术进行治疗，也可佩戴助听器来提高部分听力。建议及时到医院的相应科室就诊，在医生指导下完善相关检查规范治疗。
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