佝偻病受到营养供给、药物使用，以及疾病因素的影响，分多种不同类型。其中部分佝偻病具有，部分不具有遗传特性。
由药物因素和营养缺乏导致的佝偻病，一般不具有遗传特性。像早产儿、双胞胎对维生素D的需求较高，母体营养不足，佝偻病发生率升高，但此类佝偻病不具有遗传特性。
长期应用抗癫痫药物、糖皮质激素，会影响机体对维生素D3吸收转化和利用，诱发的佝偻病也不会遗传。
但是，由于基因突变引起的低磷酸盐血症性抗维生素D3佝偻病，可影响肾脏正常功能，具有遗传性。由染色体缺陷引起的维生素D3依赖性佝偻病，也具有遗传性。
所以，父辈或本身患有佝偻病，应确认自身疾病类型，确认是否有遗传性，再决定是否要做相应的治疗。
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