新生儿足底血查先天性甲状腺功能减低症，和苯丙酮尿症两种疾病。
二者属于先天性遗传代谢性疾病，早期进行干预治疗后，一般预后良好。但这两种疾病在婴儿早期多缺乏特异性症状，一般在6个月以后才逐渐显现出来。而一旦出现临床症状后再进行治疗，均可遗留不同程度的智力低下等。
故为避免错过最佳治疗时机，一般在新生儿出生后3~7天内，通过采足跟血进行实验室检查的方法，以明确是否患有以上两种疾病。具有痛苦小、操作简单方便、高效、快速等优点。