家族性特发性肌阵挛主要是由于基因遗传问题有关，考虑和家族遗传是有相关性的。如果有家族疾病，建议需要根据病史和家族史及临床表现综合评估，家族性特发性肌阵挛主要发病于青少年，儿童也有发病，没有明显的性别差异。
早期主要是表现为清醒以后，出现肌肉痉挛或者有存在手部突然无力。有一部分患者有可能会出现全面强直性痉挛发作，也有一部分患者是有存在失神发作的，但是很少会伴有意识障碍。大部分患者症状持续比较短，通过药物治疗以后，症状基本可以得到缓解。