小儿软骨发育不全治愈的可能性不大。
因为本病属于遗传性疾病，多数是由于新基因突变所致。临床表现以生长发育迟缓为主，患儿身体发育不匀称，上部身长明显大于下部身长，躯干仍属正常发育状态。
本病没有特殊的药物治疗，早期阶段可以考虑手术治疗改善症状，但是容易出现多种术后并发症，对患儿以后的生活质量有明显影响。
因此，小儿软骨发育不全完全治愈的可能性很小。只能是给予适当的对症支持治疗，一般也不建议手术治疗，家长一定要严格遵照医嘱，避免盲目用药。