粘多糖增多症是一组先天性粘多糖代谢障碍性溶酶体疾病。由于溶酶体中黏多醣分解过程中所需的某些酶缺陷，导致黏多醣的分解障碍。这个病临床表现呢分为多个亚型。
本型在临床中比较少，它表现为进行性的智力减退、反应迟钝、智力低下、毛发增多、特殊面容、骨骼畸形、听力损害，没有角膜浑浊，会伴有肝脾的肿大、关节屈曲畸形。
x线的检查可以表现为乳突气化不良、椎体上下缘隆起，以及骨髓腔窄而不规则的管状骨粗短、干骺稍增宽等。