遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症，它是一种常染色体隐性遗传性疾病。
临床上非常少见，发病率往往不超过百万分之一。所以，导致遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症最直接的原因就是由于遗传因素所导致，部分患者父母有可能有近亲婚配史。而且有的患者会合并有其它先天性的异常，比如可以有输尿管畸形、动脉导管未闭等等。
凝血因子Ⅴ在肝脏合成，在生理条件下，它具有促凝和抗凝的双重作用。所以如果是出现了遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症的时候，临床上病人有可能会出现出血和血栓两种完全相反的表现类型。病人有可能会有皮肤的瘀斑、鼻出血、月经过多，也有可能会发生静脉的血栓。