孕检中如果确定NT异常，就要适当得引起重视。正常情况下NT应该小于2.5-3.0毫米，如果大于这个范围，就有可能是唐氏儿或是心脏发育不好。此外颈项透明层增厚与胎儿NT核型、胎儿先天性心脏病以及其他结构畸形有关。颈项透明层越厚，胎儿异常的概率便越大。检查发现NT异常，首先要去上级医院重新复测NT数值。此后应该在后期做唐氏筛查、无创DNA、羊水穿刺以及做胎儿的系统b超，筛查胎儿的结构，判断胎儿的遗传以及结构有没有问题。NT检查是为了在妊娠较早阶段诊断染色体疾病，和发现多种原因造成的胎儿异常。是评估胎儿是否有可能患唐氏综合症的一个方法，是一种筛查。筛查只能评估胎儿患有唐氏综合症的风险，而并不能给出诊断结果。是指在怀孕11至13+6周期间，通过b超测量胎儿颈后皮肤皱褶厚度而判断胎儿是否存在染色体或结构畸形的一个重要指标。NT检查要比做唐氏综合症检查的时间更早。过了14周过多的液体可能就会被宝宝正在发育的淋巴系统吸收，检查便会不太准确。