遗传性纤维蛋白原缺乏症，主要是由于遗传因素所导致的，它是常染色体隐性或者是显性遗传性疾病。由于遗传的因素，可以导致纤维蛋白原缺乏，严重的时候，有可能会出现无纤维蛋白原血症。
出现遗传性纤维蛋白原缺乏症的时候，病人往往有可能会出现出血的症状，出血程度轻重不一。有的患者有可能在婴儿期，脐带根部出血不止；有的患者，有可能会出现消化道出血、黏膜出血；女性患者，还有可能会出现经血过多等等；患者还有可能会发生关节出血。
一般情况下，根据病人的阳性家族史、临床表现，结合病人相应的实验室的检查，可以确诊。治疗主要是以替补疗法为主。