佩梅病是一种弥漫性的脑白质脱髓鞘性疾病，本病具有遗传性。本病分为以下几种类型：
第一，先天性，主要是新生儿发病。临床特点是认知功能障碍、眼球震颤、吞咽无力、肌张力低下。
第二，经典型，一般发病于5岁以内的患儿。主要的临床特点为痉挛性的截瘫、共济失调、步态不稳、手足徐动。
第三，复杂型，主要的临床表现为自主神经功能紊乱、共济失调。
第四，单纯型，主要表现为自主神经功能失调、痉挛性瘫痪、无认知障碍等。
第五，其它类型。
本病目前没有满意的治疗方式，主要是进行产前诊断与遗传学的咨询。