进行性脊髓性肌萎缩症不需要手术治疗，它是一种常染色体显性遗传性疾病，是由脊髓前角运动神经元的变性而导致肌肉萎缩无力的疾病，根据疾病的年龄和临床的病情，该病分为婴儿型、中间型、少年型。其表现差异较大，主要为肢体近端肌肉进行性对称性的弛缓性麻痹与萎缩，躯体感觉正常，一般不影响智力的发展。该病的治疗如下：
1.药物的治疗，如诺西那生纳注射液。
2.预防和治疗各种并发症。
3.康复治疗。
随着病情的进一步发展，肌无力可及骨骼系统及呼吸系统等，呼吸衰竭是最常见的死亡原因。