新生儿先天性胆道闭锁是一种比较罕见的胆道疾病，发病原因有可能和先天发育异常、病毒感染或者免疫系统发育异常有一定关系。
在孕5~6周的时候胆道病变开始出现，胚胎细胞的分化和形态发生是胆道畸形发育的关键。如果在这个期间孕妇有宫内病毒感染，会诱发先天性胆道闭锁。比如孕期有呼吸道病毒、巨细胞病毒、轮状病毒感染的情况，会引起胆管发生炎症、纤维化，最后导致闭塞。
患儿出现胆道梗阻的症状，出生后不久会出现进行性加重的黄疸，并且大便颜色典型的白陶土样大便，尿液颜色加重，肠道吸收能力差会导致肠营养不良。