粘多糖贮积症v现已证实，它就是mps1的一个亚型。对于症状大多数患儿在出生时是正常的。1岁以内的生长与发育亦基本正常，发病年龄因粘多糖贮积症的类型不同而有所差异，初发症状多为耳部感染，流涕和感冒。虽然各行粘多糖贮积症病程发展，病情严重程度差异较大。但都有某些共同的特征。那么本型也有其共同的特征，就是多器官的受累，身材矮小，特殊面容及骨骼系统的异常等等。本型是以智力低下，畸形，肝脾大，关节强直为其主要的临床特征。它是为常染色体隐性遗传或x性连锁遗传病。