重症肌无力是一种自身免疫性疾病，多发生于1-5岁儿童。发病原因分为两类，一种是极少见的先天遗传病，另一种是由自身免疫性疾病引起最为常见，也考虑与感染、药物和环境因素有关。
主要造成神经-肌肉接头上突触后膜的乙酰胆碱受体传递功能障碍，影响神经到肌肉的正常传导，造成肌肉的动作不能发生。重症肌无力发病初期的症状为：上眼睑下垂、双眼复视或视物模糊、容易疲劳，随着病情进展，出现骨骼肌的明显乏力。
肌无力的特点为晨起或休息会症状轻，下午或劳动后重。该病的预后较好，小部分的患者经正规治疗后完全缓解，大部分患者可口服药物改善症状，能进行正常的学习、工作和生活。