特发性黄斑裂孔是怎么回事。
特发性黄斑裂孔，主要是玻璃体后脱离，后皮质对黄斑区视网膜产生切线方向的牵引，导致视网膜全层的缺损或中断。以中年女性比较多见，全层的黄斑裂孔，视力锐减到0.1左右，出现视物变形，若裂孔偏离中心凹，视力可能稍微好一点。早期如果是板层裂孔，视力可能没有明显的下降，但有视物变形和相对的中心暗点。眼底镜可以看见裂孔是一个圆形、边缘清晰，自中间至2分之1视盘大小不等，多占二分之一到四分之一视盘大小之间。以窄隙裂隙灯，通过裂孔可见光带的中断，裂孔周围视网膜下，可能有一圈轮状的积液，视网膜轻微的隆起。裂孔底部色素上皮水平，可能有黄白色的小沉着物，他可以分为四期。治疗黄斑裂孔主要的方法，是玻璃体手术切除后极部皮质，撕除黄斑区的内界膜，再联合惰性气体眼内填充，裂孔闭合率可以达到90%。