赖利-戴综合征的病因是什么
发布时间: 2019-05-10 音频时长: 01分11秒
440
44
语音文字
赖利-戴综合征的病因至今尚不完全清楚，近年来研究发现，本病为常染色体隐性遗传性周围性神经病，所有的患者均有两个复制基因缺陷，致病基因位于9号染色体短臂31～33区上。本病为自主神经系统先天性异常，患儿感觉神经节、交感神经节及副交感神经节中的神经元明显减少，这些神经元在患者一生中不断丧失。交感神经末梢数量减少是病人血液循环中去甲肾上腺素、多巴胺、β-羟化酶较少的原因。
全部↓相关语音
-
小儿赖氏综合征会产生哪些危害
赖氏综合征是急性进行性脑病，又名脑病伴内脏脂肪变性、病毒感染性脑病综合征、肝巨块
01:30
马保海 潍坊市妇幼保健院 副主任医师 2019/12/26 4次点击 -
格林巴利综合征的病因有什么
格林巴利综合征又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，病因尚未充分阐明。 约70
02:43
张卫平 侯马安定医院 副主任医师 2019/04/28 515次点击 -
什么是赖利-戴综合征
赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症，是少见的家族性常染色体隐性遗传病。主要发
01:04
曾宪付 随州市中医医院 主任医师 2019/05/19 275次点击 -
赖利-戴综合征的治疗有哪些
赖利-戴综合征目前来说尚无特殊的药物治疗方法，以对症治疗为主。吞咽困难的患者可给
01:03
曾宪付 随州市中医医院 主任医师 2019/05/05 429次点击
患者问诊
医生登录
微信客服