赖利-戴综合征

简介

又称:无

英文名:Familial dysautonomia syndrome

好发人群:儿童、青少年

需做检查:体格检查、检验性皮肤检测、尿液检测

引发疾病:肺炎、呕吐发作、脱水、癫痫、或小儿尿毒症、肺水肿

就诊指南

就诊科室:神经内科

疾病症状:呕吐、腹泻或便秘、肌痉挛、运动功能障碍、共济失调、感觉丧失、出汗过多、皮肤红斑、哭时无泪

治疗方法:对症治疗

赖利-戴综合征语音

  • 赖利-戴综合征是怎么引起的

    本病是一种少见的家族性隐性遗传疾病。本病的病因至今尚不明确,表现为自主神经先天性 袁俊丽 01:00 主任医师 2020-02-06
  • 赖利-戴综合征的症状是什么

    主要常见症状呕吐、腹泻或便秘、肌痉挛、运动功能障碍、共济失调、感觉丧失、出汗过多 袁俊丽 01:14 主任医师 2019-12-20
  • 什么是赖利-戴综合征

    赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症,是少见的家族性常染色体隐性遗传病。主要发 曾宪付 01:04 主任医师 2019-05-19
  • 赖利-戴综合征的病因是什么

    赖利-戴综合征的病因至今尚不完全清楚,近年来研究发现,本病为常染色体隐性遗传性周 曾宪付 01:11 主任医师 2019-05-10
  • 赖利-戴综合征做什么检查

    1.血及脑脊液检查无特异性。     2.基因检测可发现基因缺陷。     曾宪付 01:06 主任医师 2019-05-10
  • 赖利-戴综合征如何鉴别

    1.急性全自主神经病 急性起病,临床表现为视力模糊,瞳孔对光及调节反应异常,出汗 曾宪付 01:06 主任医师 2019-05-10
  • 赖利-戴综合征的症状有哪些

    该病多自出生后即感觉丧失和交感神经功能障碍,智能正常或低下,进展缓慢。患儿无性别 曾宪付 01:12 主任医师 2019-05-10
  • 赖利-戴综合征如何预防

    赖利-戴综合征为常染色体隐性遗传性周围性神经病。遗传病的治疗都是比较困难,疗效不 曾宪付 00:49 主任医师 2019-05-08