​真性红细胞增多症经过治疗后可以控制症状，但是不能彻底治愈。真性红细胞增多症是慢性骨髓增殖性肿瘤，90%以上的病人有JAK-2基因突变。
临床上主要是全血细胞增高，以红细胞、血红蛋白增高尤为明显，多数病人脾脏肿大。如果不治疗，可以合并脑血栓形成、急性心肌梗塞或继发性高尿酸血症。
但是通过红细胞单采、口服化疗等治疗，病人血红蛋白浓度可以控制在接近正常范围，病人可以正常工作、正常生活。该病病程经过治疗后多数在10年以上，最后骨髓衰竭病人可能会发展为急性白血病。