​地中海贫血没有后天形成。地中海贫血是一种先天性的遗传性的溶血性贫血疾病，病人的父母一方可能为重型地中海贫血病人，就是纯合子，或父母双方均为地中海贫血基因携带者，就是杂合子。
重型病人多数幼年起病，出现明显贫血、皮肤黏膜黄染、肝脾肿大，往往影响生长发育，反复溶血发作，可以出现骨骼畸形。
由于是先天性疾病，没有特效药物治疗，只能定期输血，改善贫血症状，并且持续排铁治疗，预防继发性含铁血黄素沉积症的发生。