NT是指在妊娠11周到13周加六，也就是在怀孕三个月左右，通过超声测量胎儿颈后透明层的厚度来判断胎儿是否有染色体异常疾病发生的风险。而无创DNA则是在妊娠12周到18周之间，通过抽取母体的外周血，检测母体外周血中胎儿DNA来判断胎儿是否有染色体异常的风险，这两者是不同的。
NT测量对于所有孕妇都是适应的，都应该进行NT测量，而无创DNA则是有一定的适应症的。由于无创DNA目前还是不能进入医保范围，属于自费项目，另外费用相对较贵。
因此如果对于女性年龄大于等于35周岁，或者有染色体异常发生的风险疾病，这种情况如果不是以做羊水穿刺染色体核型分析的话，可以进行无创DNA的检测。