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一般怀孕满12周之后NT正常，就可以进行检查，但前提是没有其他产前诊断的明确指征。对于无创DNA虽然是无创，但是有局限性。 如果只做了21、13、18号染色体的风险度筛查，其他的染色体通常不做检测。21-三体能够做到99%相对准确，会有1%以上的漏诊程度，不能做到100%准确的检查方式。对于孕周的选择，满12周之后一直到孕中晚期都可以选择。 无创DNA是通过游离的DNA片段，属于产前筛查的一种手段，相较于唐氏筛查，检出率可能更高。
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