小儿重症肌无力患者不是必须手术治疗，小部分小儿重症肌无力患者可以通过药物治愈，大多数患者通过长期口服药物，良好的控制病情，可以正常的学习、生活和劳动。
重症肌无力是一种由神经肌肉接头处的突触后膜的乙酰胆碱功能障碍所导致的疾病，多发生于一到五岁的儿童。发病原因主要为先天遗传性和自身免疫性疾病引起。初期的临床症状主要为上眼睑下垂、双眼视物重影，病情逐渐发展为全身骨骼肌的明显乏力，后可发展为吞咽困难及呼吸困难等，无力的症状特点为晨轻暮重。
该病的治疗主要为药物治疗，胆碱酶抑制剂、溴吡斯的明、肾上腺糖皮质激素类药物、免疫抑制剂，该病一般愈后良好。