先天性肛门闭锁，并不是很常见，主要是由于胎儿胚胎时期，肠管发育障碍所致的消化道畸形，是比较罕见的肛肠疾病，但是先天性消化道畸形的首位，同时可伴有直肠和生殖系统之间的漏管。
这种疾病分为低位肛管闭锁和高位肛管直肠闭锁，都表现为出生以后在正常位置没有发现肛门，出生后没有胎粪排出，很快出现腹胀甚至呕吐的现象，出生后需要及时的就诊手术治疗。
其实这种疾病诊断并不困难，需要确定肛门闭锁的高度，可以做影像学检查，判断闭锁的位置，制定不同的手术方案，闭锁位置低，创伤比较小，恢复也是很容易些；高位就需要注意一下，因为高位恢复比较慢，且手术时间长。