就目前的研究证据来看，右室双出口不会遗传。
右室双出口是一种极其罕见，且非常复杂的先天性心脏病。右室双出口属于圆锥动脉干畸形，主要是由于胎儿自身基因突变，或者是母体因素如感染、接触放射性物质等，导致在胚胎发育时期室间隔缺损，并伴有主动脉骑跨、以及完全性大动脉转位的一种复杂疾病。右室双出口目前有四种分型，分别是室间隔缺损型、法洛四联证型、大动脉转位型、以及室间隔缺损远离型。右室双出口引起的症状和体征也会因分型不同而不同，但都主要会有紫绀、发育障碍以及充血性心力衰竭的一些症状。
右室双出口一经确诊，原则上都需要进行手术治疗的。