佩梅病是一种罕见的弥漫性脑白质髓鞘形成障碍的X 染色体隐性遗传疾病。
主要症状表现为婴幼儿在出生数周或数月后发现眼震、肌张力低下、吞咽困难、共济失调及运动发育迟缓落后，随病情逐步进展逐渐出现肢体痉挛、丧失自主运动功能，语言表达功能受限，寿命短则几岁，长则十几岁。
本病为遗传性疾病，无法治愈，也没有好的治疗方法。可在平时帮助患儿进行适当的运动功能和语言能力的训练，对患儿进行生活方面指导，创造良好的生活环境，多食用高蛋白食物，对患儿进行心理健康辅导，帮助患儿消除紧张、焦虑、压抑的心情，使其面对疾病要保持乐观、积极向上的心态。