硬皮病无法治愈，但是对受累脏器的治疗可以减轻症状，改善脏器功能，提高生存质量。硬皮病又称系统性硬化，是一种临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚或纤维化为特征，影响心、肺、肾和消化道等多器官的全身性自身免疫性疾病。
病因不明，本病的自然病程不一，局限性硬皮病，尤其是抗着丝点抗体阳性者预后良好，但是少数患者在十到二十年之后并发肺动脉高压的例外。弥漫性硬皮病的患者预后相对较差，尤其是晚年发病者，常并发肺动脉高压或者肺癌。