先天性食管闭锁和气管食管瘘简称为先天性食管闭锁，是胚胎前原肠发育异常所造成的新生儿期一种严重上消化道发育畸形。
因为吞咽困难致误吸吐液，早期常并发肺炎、肺不张等。由于不能进食，患儿很快会出现脱水及电解质紊乱，故病死率极高。所以该病一经诊断明确，应争取早日手术治疗，提高患儿的生存率。
先天性食管闭锁术后护理包括：保证保温、保湿、单间隔离或监护病房，同时要求加强雾化吸入、定时翻身、拍背和吸痰，吸痰时避免损伤吻合口。术后观察病情应仔细和严密，包括定期测量生命体征，观察面色、呼吸幅度、口腔分泌物的量。