无创产前基因检测是为了检查胎儿的染色体是否有异常，这是属于产前比较常见的一种检查方法。
对于做唐氏筛查以后有高风险或者临界风险的孕妇，就可能需要专门做无创产前基因检测来判断胎儿的染色体情况。又简称为无创DNA。由于只是通过抽孕妇的静脉血来检查胎儿的染色体情况，所以才称之为无创DNA检查，因为这种检查没有任何的创伤，不会影响胎儿在宫腔内的正常生长发育。
但是有些孕妇在出现唐氏筛查高风险或者临界风险以后，需要专门做羊水穿刺的检查，才能够准确判断胎儿的染色体情况。如果羊水穿刺也提示结果异常，可能需要根据具体情况，必要时甚至需要及时引产来终止妊娠。