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血友病通常可以通过病史和基因的检测来诊断。血友病是伴X染色体隐性遗传基因的遗传性疾病，是遗传基因的异常所导致八因子和九因子的功能减低、缺失，引起凝血功能的异常。 遗传性的疾病可以通过病史的了解，可能对诊断疾病有一定的帮助。可以检测X染色体上相关基因的检测，来明确血友病的类别。
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