无创DNA检查是筛查胎儿染色体异常的一种方式。
当胎儿出现染色体异常时，可能会出现多种染色体疾病，如21三体综合征、18三体综合征，也有可能会导致不明原因流产或胎死宫内等，此时可以行无创DNA检查来明确胎儿是否患有染色体疾病。无创DNA检查是通过抽取母亲的静脉血，并从中提取胎儿的DNA，通过相关技术明确是否出现了染色体的异常。当出现胎儿染色体异常时，应根据具体情况选择合适的治疗，如继续妊娠或终止妊娠等。
但不是所有人都要进行无创DNA检查，对于高龄、既往有过染色体异常胎儿妊娠史、不明胎死宫内史以及患有家族遗传性疾病的孕妇，无创DNA检查是很有必要的，应根据自身情况来决定是否需要行无创DNA检查。
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