地中海贫血在临床上一般指珠蛋白生成障碍性贫血，本病一般会遗传给子女，但不是100%遗传。具体分析如下：
珠蛋白生成障碍性贫血是一种遗传性疾病，属于染色体隐性遗传，这意味着父母如果携带突变基因，其子女有一半的概率继承该基因，如果父母双方都携带突变基因，子女有更高的遗传风险。然而，即使子女继承了突变基因，也不一定会发展为珠蛋白生成障碍性贫血，这是因为该疾病的表达受多种因素的影响，包括个人体质、环境因素等，因此即使父母患有珠蛋白生成障碍性贫血，其子女也不一定会出现症状，总体来讲子女患病的概率在50%~60%。
如果父母一方或者双方患有本病，要注意做好预防措施来降低患病的风险，比如注意营养均衡，三餐定时定量。还要注意定期体检，有利于在早期发现疾病。
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