婴儿脊柱裂是一种先天性疾病，主要是先天性椎管闭合不良导致脊柱的背侧或者腹侧形成裂口，婴儿脊柱裂可表现为局部皮肤异常、运动障碍、大小便功能障碍等症状。
1.局部皮肤异常。脊柱裂通常可累及第5腰椎和第1骶椎，病变区域的皮肤会有色素沉着、毛细血管扩张、多毛、皮肤凹陷等异常改变，严重者可出现腰骶部皮肤隆起或者肿块。
2.运动障碍。脊柱裂的婴儿会出现下肢和会阴部的感觉障碍，表现为下肢发凉、发麻、下肢营养不良性溃疡等症状，还会影响后期婴儿的下肢发育，出现下肢无力、肌肉萎缩、肌张力减弱等症状。
3.大小便功能障碍。婴儿脊柱裂的各种病理变化会导致神经源性膀胱，引起大便困难、便秘、肛门括约肌松弛无力、大便失禁、排尿困难、尿频、尿急、尿失禁、经常遗尿等症状。
除上述较为常见的症状外，还会引起局部疼痛的症状，家长应尽早配合医生进行针对性治疗。
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